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Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo Per Magnetoterapia
Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo Per Magnetoterapia

SCHEDA TECNICA Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo per Magnetoterapia Colpharma Magnetology Therapist Professionale Dispositivo per Magnetoterapia è un dispositivo medico terapeutico destinato all'applicazione di campi magnetici variabili. Lo scopo di tale dispositivo di magnetoterapia, è quello di sfruttare gli effetti biologici indotti al corpo umano dai campi magnetici nei campi d'applicazione della traumatologia, reumatologia e fisioterapia. È un dispositivo medico portatile professionale, idoneo per essere usato sia in ambiente ospedaliero ed ambulatoriale da operatori professionali, ed in ambiente domiciliare. Data la facilità d'uso, può essere utilizzato da persone prive di particolare formazione, sempre comunque attenendosi al manuale d'uso. Grazie alla sua forma e alle diverse modalità di applicazione, il dispositivo può essere efficacemente utilizzato per la gestione delle patologie a carico dell'apparato muscolo scheletrico. Modalità d'uso Accensione e spegnimento Per utilizzare il dispositivo è necessario avere la batteria carica e l’alimentatore scollegato. Per accendere il dispositivo premere a lungo il tasto di “Accensione/Spegnimento” (ON/OFF), per spegnerlo eseguire la stessa operazione. Nota: se durante la terapia viene collegato l’alimentatore, il dispositivo interrompe la terapia e passa in modalità di ricarica della batteria. Quando il dispositivo è acceso e la terapia non è in corso, o è temporaneamente sospesa, trascorsi 5 minuti senza alcuna pressione dei pulsanti, il dispositivo si spegne per risparmiare energia. Utilizzo La terapia ha una durata di 60 minuti ed al termine della stessa il dispositivo si spegne automaticamente. Nell’ambito del trattamento del dolore possiamo distinguere la terapia per il dolore acuto e la terapia per il dolore cronico. Il dispositivo THERAPIST non lavora con programmi specifici perché il trattamento è diviso in queste macrocategorie. Il trattamento può essere scelto premendo il pulsante “Selezione programma 1/2”: P1 programma per dolori acuti; P2 programma per dolori cronici. 1. Selezionato il trattamento desiderato premere il pulsante “Play/Pausa/Stop” per avviare la terapia. 2. Pressioni successive di breve durata del pulsante “Play/Pausa/Stop” sospendono e fanno riprendere la terapia. 3. La pressione prolungata del pulsante “Play/Pausa/Stop” interrompe la terapia. 4. La pressione prolungata del tasto “Accensione/Spegnimento” interrompe la terapia in corso e spegne il dispositivo. Il diffusore (lato opposto ai pulsanti) deve essere posizionato sul corpo del paziente nella zona da trattare (con dolore acuto o cronico), e mantenuto in posizione tramite l’apposita fascia elastica. Esempio posizionamento: collo; spalla; schiena; ginocchio; gomito. Carica della batteria La batteria al litio utilizzata nell’apparecchio è fornita parzialmente carica, è necessario quindi effettuare un primo ciclo di ricarica, di almeno 4 ore, prima di poter usare il dispositivo....

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Sanofi Srl Synvisc One Siringa Ac. Ialuronico 1 Fiala 6ml
Sanofi Srl Synvisc One Siringa Ac. Ialuronico 1 Fiala 6ml

SCHEDA TECNICA SYNVISC ONE H Y L A N G - F 2 0 COMPOSIZIONE Hylan G-F 20 è disponibile come • Synvisc-One, siringa preriempita 6 ml Hylan G-F 20 è un liquido viscoelastico sterile, apirogeno, contenente hylan. Glihylan sono derivati dello ialuronato (sale sodico dell’acido ialuronico) e sonocostituiti da unità ripetitive disaccaridiche di N-acetilglucosamina e glucuronatodi sodio. Lo hylan A ha un peso molecolare medio di circa 6.000.000 di dalton e lo hylanB è un idrogel. Hylan G-F 20 contiene hylan A e B (8,0 mg ± 2,0 mg per ml)in soluzione fisiologica tamponata di cloruro di sodio (pH 7,2 ± 0,3). CARATTERISTICHE Hylan G-F 20 è biologicamente simile allo ialuronato. Lo ialuronato è unodei componenti del liquido sinoviale e ne determina le caratteristiche diviscoelasticità. Le proprietà meccaniche (viscoelastiche) di Hylan G-F 20sono, tuttavia, superiori a quelle del liquido sinoviale e a quelle di soluzioni a basedi ialuronato di simile concentrazione. Hylan G-F 20 ha un 'elasticità (storagemodulus G ') a 2,5 Hz pari a 111 ± 13 Pascal (Pa) ed una viscosità (lossmodulus G'') di 25 ± 2 Pa. L 'elasticità e la viscosità del liquidosinoviale del ginocchio in soggetti di età compresa tra i 18 e i 27 anni, misuratecon una tecnica sovrapponibile, a 2,5 Hz sono rispettivamente G ' = 117 ± 13 Pa eG'' = 45 ± 8 Pa. Gli hylan vengono metabolizzati fisiologicamente attraverso lostesso processo degli ialuronati e i prodotti di decomposizione non sono tossici. INDICAZIONI E USO Hylan G-F 20 • ricostituisce temporaneamente la viscoelasticità del liquido sinoviale. • apporta benefici clinici ai pazienti in tutti gli stadi di artrosi dellearticolazioni. • è più efficace nei pazienti che utilizzano attivamente eregolarmente l’articolazione affetta dalla patologia. • raggiunge il suo effetto terapeutico tramite la viscosupplementazione, un processoattraverso il quale lo stato fisiologico e le caratteristiche reologiche del fluidosinoviale dell’articolazione artrosica vengono reintegrati. La viscosupplementazione con Hylan G-F 20 è indicata per alleviare il dolore e lelimitazioni funzionali, permettendo un movimento più estesodell’articolazione. Gli studi in vitro hanno dimostrato che Hylan G-F 20 proteggele cellule cartilaginee dal danneggiamento dovuto all’azione di agenti fisici echimici. Synvisc-Oneè indicato solo per l’uso intra-articolare da parte di unmedico nel trattamento del dolore associato ad artrosi del ginocchio. CONTROINDICAZIONI • Hylan G-F 20 non deve essere iniettato nell’articolazione in presenza distasi venosa o linfatica nell’arto affetto dalla patologia. • Hylan G-F 20 non deve essere utilizzato in presenza di infezioni o graviinfiammazioni o di dermopatie o infezioni cutanee nell’area sededell’iniezione. AVVERTENZE • Non iniettare per via endovascolare. • Non iniettare per via extra-articolare o nei tessuti o nella capsula sinoviale. Ingenerale le complicazioni nell’area dell’iniezione sono state determinate dauna diffusione extra-articolare...

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